Dispositivos MédicosCancelado
inalador compressor
81952070007
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
inalador compressor
Número de registro
81952070007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351640774202071
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Inalamax-e (NE-C702)
InalaPop (NE-C704)
Inalar (NE-C701)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25139319 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0-00-9477-004_IM_Compressores 04 032024.pdf | 05/08/2024, 20:53 | 1066753245 |
0-00-9477-004_IM_Compressores 04 032024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2513931905/08/2024, 20:53Exp. 1066753245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2673137221 | 19/05/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
267313722119/05/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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