Dispositivos MédicosCancelado
INALADOR NEBULIZADOR ULTRA-SONICO
10332170032
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INALADOR NEBULIZADOR ULTRA-SONICO
Número de registro
10332170032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351082910200817
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Medicate MD 3000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15877104 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - MD3000.pdf | 18/01/2022, 19:02 | 0233173226 |
Manual - MD3000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1587710418/01/2022, 19:02Exp. 0233173226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0233102221 | 28/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
023310222128/04/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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