Dispositivos MédicosAtivo
Indoscope Sleek
81655779031
Informações Gerais
Nome do produto
Indoscope Sleek
Número de registro
81655779031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351096540202326
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
5132004, 5132023.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19135228 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - versão oficial.pdf | 09/03/2023, 19:05 | 0239456238 |
Instrução de Uso - versão oficial.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1913522809/03/2023, 19:05Exp. 0239456238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0155804235Primária | 06/03/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
015580423506/03/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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