Dispositivos MédicosCancelado
INFLACARE
10335100052
Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INFLACARE
Número de registro
10335100052
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351193178202098
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
HF62012
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15954613 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso - Inflacare R1 10335100052.pdf | 01/02/2022, 11:22 | 0402628225 |
Instruções de uso - Inflacare R1 10335100052.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1595461301/02/2022, 11:22Exp. 0402628225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0817758209Primária | 30/03/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
081775820930/03/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de PRAXIS COMERCIO E REPRESENTACOES COMERCIAIS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite