Dispositivos MédicosCancelado
INjector
80520090036
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INjector
Número de registro
80520090036
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351327429201919
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
INjector Modelo 1
INjector Modelo 2
INjector Modelo 3
iNjector Modelo 4
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A3371845 | OUTROS DOCUMENTOS | AUDITORIA - 1 de 1 | 09/05/2023, 21:44 | 2002910219 |
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3651419205 | 29/10/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2984165228 | 26/05/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
365141920529/10/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
298416522826/05/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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