Dispositivos MédicosCancelado
INJETORA AUTOMATICA DE MEIOS DE CONTRASTE CT 9000 ADV
80136710108
Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INJETORA AUTOMATICA DE MEIOS DE CONTRASTE CT 9000 ADV
Número de registro
80136710108
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351027629200480
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
CT 9000 ADV
CT 9000ADV COM OPTIBOLUS
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0490153123 | 09/07/2012 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 791425083 | 04/05/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 163302043 | 07/03/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 070933046Primária | 07/03/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
049015312309/07/2012
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
79142508304/05/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
16330204307/03/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
07093304607/03/2018
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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