Dispositivos MédicosCancelado
Inobitec DICOM Viewer Lite
81504790347
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Inobitec DICOM Viewer Lite
Número de registro
81504790347
Classe de risco
II
Processo
25351100133202321
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
RÚSSIA (FEDERAÇÃO RUSSA)
Apresentações / Modelos(1)
Inobitec DICOM Viewer Lite
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19221177 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instructions for Use - Reg. 81504790347.pdf | 20/03/2023, 12:59 | 0275981231 |
Instructions for Use - Reg. 81504790347.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1922117720/03/2023, 12:59Exp. 0275981231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0161823238Primária | 20/03/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
016182323820/03/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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