Dispositivos MédicosCancelado
Inobitec DICOM Viewer PRO
81504790346
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Inobitec DICOM Viewer PRO
Número de registro
81504790346
Classe de risco
II
Processo
25351099387202399
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
RÚSSIA (FEDERAÇÃO RUSSA)
Apresentações / Modelos(1)
Inobitec DICOM Viewer PRO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19221129 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instructions for Use - Reg. 81504790346.pdf | 20/03/2023, 12:57 | 0275969231 |
Instructions for Use - Reg. 81504790346.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1922112920/03/2023, 12:57Exp. 0275969231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0160986231Primária | 20/03/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
016098623120/03/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de PASSROD IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA - ME
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite