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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENAL ANCORAS SEM NO

80739420026
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENAL ANCORAS SEM NO

Número de registro

80739420026

Classe de risco

I

Processo

25351605528202072

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(34)

  • 1257540 - GUIA OFFSET 2,5/3,5 ANCORA SEM NO

  • 1257540 - GUIA OFFSET CURTO ANCORA SEM NO

  • 1257544 - MACHEADOR 3,5 ANCORA SEM NO

  • 1257544 - MACHEADOR 3,5 ANCORA SEM NO

  • 1257547 - PUNCTOR 4,75 ANCORA SEM NO

  • 1257547 - PUNCTOR 4,75 ANCORA SEM NO

  • 1257549 - MACHEADOR 4,75 ANCORA SEM NO

  • 1257549 - MACHEADOR 4,75 ANCORA SEM NO

  • 1257550 - PUNCTOR 5,5 ANCORA SEM NO

  • 1257550 - PUNCTOR 5,5 ANCORA SEM NO

  • 1257551 - MACHEADOR 5,5 ANCORA SEM NO

  • 1257551 - MACHEADOR 5,5 ANCORA SEM NO

  • 1257552 - PUNCTOR 6,5 ANCORA SEM NO

  • 1257552 - PUNCTOR 6,5 ANCORA SEM NO

  • 1257554 - MACHEADOR 6,5 ANCORA SEM NO

  • 1257554 - MACHEADOR 6,5 ANCORA SEM NO

  • 1257649 - VERIFICADOR 4,75 ANCORA SEM NO

  • 1257649 - VERIFICADOR 4,75 ANCORA SEM NO

  • 1257650 - VERIFICADOR 5,5 ANCORA SEM NO

  • 1257650 - VERIFICADOR 5,5 ANCORA SEM NO

  • 1257651 - VERIFICADOR 6,5 ANCORA SEM NO

  • 1257651 - VERIFICADOR 6,5 ANCORA SEM NO

  • 1257652 - VERIFICADOR 7 ANCORA SEM NO

  • 1257652 - VERIFICADOR 7 ANCORA SEM NO

  • 1257653 - VERIFICADOR 8 ANCORA SEM NO

  • 1257653 - VERIFICADOR 8 ANCORA SEM NO

  • 1257658 - GUIA OFFSET 2,9 ANCORA SEM NO

  • 1257658 - GUIA OFFSET 2,9 ANCORA SEM NO

  • 1257660 - GUIA CABO 2,9 ANCORA SEM NO

  • 1257660 - GUIA CABO 2,9 ANCORA SEM NO

  • 1258721 - VERIFICADOR 9 ANCORA SEM NO

  • 1258721 - VERIFICADOR 9 ANCORA SEM NO

  • 1258722 - VERIFICADORES ANCORA SEM NO

  • 1258722 - VERIFICADORES ANCORA SEM NO

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso INSTRUMENTAL ANCORAS SEM NO Registro Anvisa 80739420026 VS.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3368736127/10/2025, 20:11Exp. 1427492255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

431945620717/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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