Instrumentais Cirúrgicos Articulados Endovision
Registro cancelado em 02/01/2024 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351029291202363).
Nome do produto
Instrumentais Cirúrgicos Articulados Endovision
Número de registro
81189660071
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351614269201937
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(15)
FTR0001H.
FTR1802C
FTR1802S
FTR1803C
FTR1803S
FTR1804S
FTR1805S
FTR2502S
FTR2503S
FTR2504S
FTR2505S
FTR3002S
FTR3003S
FTR3004S
FTR3005S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14758480 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-Instrumentais Cirúrgicos Articulados Endovision.pdf | 29/07/2021, 14:36 | 2957953218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2568112195Primária | 31/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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