Instrumentais Cirúrgicos não Articulados Endovision
Registro cancelado em 02/01/2024 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351029291202363).
Nome do produto
Instrumentais Cirúrgicos não Articulados Endovision
Número de registro
81189660070
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351614259201900
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(39)
EN-BC100A
EN-BC200A
EN-BI100A
EN-BI200A
EN-DE100A
EN-DE200A
EN-DE300A
EN-DE400A
EN-DE500A
EN-DE600A
EN-DI105A
EN-DI107A
EN-DI109A
EN-DI113A
EN-DI115A
EN-DI205A
EN-DI211A
EN-DI213A
EN-DI215A
EN-DI307A
EN-EO100A
EN-EO200A
EN-ER100A
EN-ER200A
EN-IR100A
EN-MD100A
EN-RR104A
EN-RR10LA
EN-RR110A
EN-SV100A
EN-SV200A
EN-SV300A
EN-TI104A
EN-TI105A
ENCG100A
ENDI111A
ENER300A
ENRR10RA
ENTI103A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15108354 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-Instrumentais Cirúrgicos não Articulados Endovision.pdf | 22/09/2021, 14:54 | 3748993218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2568092197Primária | 31/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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