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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS NEURO FRANCE MHS

81431610029
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS CIRÚRGICOS NEURO FRANCE MHS

Número de registro

81431610029

Classe de risco

I

Processo

25351054796201980

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • 010000N-Torquimetro - Cabo com Mecanismo de Catraca em T

  • 010231-Chave 2.5mm para hexagonal print screw-nut 4

  • 010491-Segurador de porca (Nut holder (x1))

  • 010492-Guia para segurador de barra (Nut holder guide (x1))

  • 010505M-Chave para porca KM - Não cônico

  • 010505N-Chave para porca KM/CTJ - Não Cônico

  • 010610L-Chave anti-rotação para cabeça de parafuso KM/CTJ

  • 010930-Chave para segurador de prótese DYNALIS-C

  • 010935-Impactor DYNALISC

  • 011101-Alicate modelador de barra

  • 012102-Pinça de distração paralela KM/CTJ

  • 012202-Pinça de Compressão KM/CTJ

  • 014111-Iniciador Km graduado

  • 015107-Abaixador de barra

  • 015207Pinça para Barra de 5 e 6mm

  • 016103-Apalpador de pedículo

  • 016301-Cureta Angulada Reta - 45º

  • 016302-Cureta Cervical fina - Reta

  • 018611-Prova (Template) Pequena - T113mm/15mm/5mm

  • 018612-Prova (Template) Pequena- T2-13mm/15mm/6mm

  • 018613-Prova (Template) Pequena - T3-13mm/15mm/7mm

  • 018614-Prova (Template) Pequena - T413mm/15mm/8mm

  • 018621-Prova (Template) Grande - T1-15mm/17mm/5mm

  • 018622-Prova (Template) Grande - T2-15mm/17mm/6mm

  • 018623-Prova (Template) Grande - T315mm/17mm/7mm

  • 018624-Prova (Template) Grande - T4-15mm/17mm/8mm

  • 019310-Pinça Love para disco cervical.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruc¸a~o de Uso Instrumentais Cirúrgicos Neuro France MHS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534241726/10/2021, 13:44Exp. 4229903219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

008433819513/06/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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