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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentais CLARIANCE Nitinol

81372440023
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais CLARIANCE Nitinol

Número de registro

81372440023

Nome técnico

Instrumental para Fixacao de Coluna

Classe de risco

I

Processo

25351405752202317

Empresa Detentora

Razão social

MEDINOVA LIFE SCIENCES IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA

CNPJ

22.256.726/0001-22

Fabricante

CLARIANCE SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • 13709050 - SECURED GUIDEWIRE LG 500 MM

  • 13709050 - SECURED GUIDEWIRE LG 500 MM

  • 15709120 - GUIDEWIRE

  • 15709120 - GUIDEWIRE

  • 15709150 - GUIDEWIRE

  • 15709200 - GUIDEWIRE

  • 15709250 - GUIDEWIRE

  • 15709300 - GUIDEWIRE

  • 15709350 - GUIDEWIRE

  • 15709400 - GUIDEWIRE

  • 15709450 - GUIDEWIRE

  • 15709500 - GUIDEWIRE SHARP 500 MM

  • 15709500 - GUIDEWIRE SHARP 500 MM

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_Nitinol.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2058289602/08/2023, 13:56Exp. 0805626239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

065476723810/07/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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