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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAIS CORTANTES NAO ARTICULADOS H-TECH

80302210002
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS CORTANTES NAO ARTICULADOS H-TECH

Número de registro

80302210002

Classe de risco

I

Processo

25351230001200621

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • 17-1814, 17-1840, 17-1823, 17-1835, 22-2855, 22-2860, 22-2865, 22-2870, 22-2875, 22-2880, 70-7100,70-7105, 70-7106, 20-2655, 20-2655ERG, 20-2660, 20-2660ERG, 23-2977, 17-1800, 17-1804, 17-1805,17-1806, 17-1807, 17-1809, 17-1810, 17-1811, 17-1812, 17-1813, 17-1815, 17-1817, 17-1818, 17-1819,17-1820, 17-1821, 17-1822, 17-1830, 17-1845, 22-2856, 22-2857, 32-4385, 32-4386, 32-4387, 32-4389,32-4390, 70-7145, 70-7150, 70-7155, 70-8240 e 70-8245, 13-1619, 17-1840-5, 10-1100, 10-1101, 10-1105, 10-1106, 10-1108, 10-1111, 10-1033, 10-1033OK, 10-1034, 10-1035, 10-1036, 10-1036OT, 10-1037, 10-1038, 10-1039, 10-1039-10,10-1040, 10-1040-10, 10-1041, 10-1042, 10-1043, 10-1044, 10-1044BLHR, 10-1045,10-1046, 10-1046OT, 10-1047, 10-1047-10,5, 10-1047-12,5, 10-1048, 10-1048OK, 10-1049, 10-1050,10-1051, 10-1051OT, 10-1053, 10-1053OK, 10-1054, 10-1055, 10-1059, 10-1060, 10-1064, 10-1066-200,10-1068, 10-1069, 17-1769, 17-1771, 17-1772, 17-1773, 17-1785, 17-1787, 17-1789, 17-1790, 17-1794,17-1795, 18-2301, 18-2303, 23-3016, 23-3018, 23-3021, 23-3022, 32-4071, 32-4076, 32-4081, 32-4086,32-4091, 32-4226, 32-4227, 32-4228, 32-4229, 32-4231, 32-4340, 10-1034BL, 10-1043-07, 10-1044BL,17-1784, 32-4514, 32-4515, 11-1237-400, 11-1237-500, 11-1237-600, 22-2820.

  • novos modelos: 58-6791, 58-6792.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80302210002 - Anexo IIIB. Instruções de Uso_Instrumentais Cortantes Não Articulados H-Tech.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1400344406/04/2021, 14:17Exp. 1313538213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

03672907016/04/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

54839907931/03/2008

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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