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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumentais em Polifenilsulfona Aesculap

80136990961
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais em Polifenilsulfona Aesculap

Número de registro

80136990961

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351764506202124

Empresa Detentora

Razão social

LABORATORIOS B. BRAUN S/A

CNPJ

31.673.254/0001-02

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • NT942

    CABEÇA DE ENSAIO AESCULAP UNIV.12/14 22,2MM M

  • NT943

    CABEÇA DE ENSAIO UNIV.AESCULAP 12/14 22,2MM L

  • NT947

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 22.2MM M

  • NT948

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 22.2MM L

  • NT971

    CABEÇA DE ENSAIO UNIV.AESCULAP 12/14 36MM S

  • NT972

    CABEÇA DE ENSAIO UNIV.AESCULAP 12/14 36MM M

  • NT973

    CABEÇA DE ENSAIO UNIV.AESCULAP 12/14 36MM L

  • NT974

    CABEÇA DE ENSAIO UNIV.AESCULAP 12/14 36MM XL

  • NT976

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 36MM S

  • NT977

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 36MM M

  • NT978

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 36MM L

  • NT979

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 36MM XL

  • NT980

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 36MM XXL

  • NT1181

    CABEÇA DE ENSAIO AESCULAP UNIV.12/14 40MM S

  • NT1182

    CABEÇA DE ENSAIO AESCULAP UNIV.12/14 40MM M

  • NT1183

    CABEÇA DE ENSAIO AESCULAP UNIV 12/14 40MM L

  • NT1184

    CABEÇA DE ENSAIO AESCULAP UNIV 12/14 40MM XL

  • NT1186

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 40MM S

  • NT1187

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 40MM M

  • NT1188

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 40MM L

  • NT1189

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 40MM XL

  • NT1190

    CABEÇA DE PRÓTESE PROVA 12/14 40MM XXL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_ INST POLISSULFONA AESCULAP.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2607665402/10/2024, 14:15Exp. 1353906248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

453334321225/11/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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