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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumentais Intrafix Advance

80145901868

Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais Intrafix Advance

Número de registro

80145901868

Classe de risco

II

Processo

25351039473201885

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1312 dias26/03/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • 254829 - Dispositivo de TesteGrande

  • 254830 - Dispositivo de TesteExtra Grande

  • 254831 - Introdutor de BainhaPequeno 23 mm

  • 254832 - Introdutor de BainhaGrande 23 mm

  • 254833 - Introdutor de BainhaPequeno 30 mm

  • 254834 - Introdutor de BainhaGrande 30 mm

  • 254835 - Introdutor de BainhaExtra Grande 30 mm

  • 254836 - ChaveSextavada ModularUniversal

  • 254838 - Tensor

  • 254839 - Estojode Esterilização

  • 254842 - MaçoRanhurado

  • 254843 Fio Guia em Nitinol

  • 254844 Fio Guia em Nitinol

  • 254845 - Bandeja deInstrumental 1

  • 254846 - Bandeja de Instrumental 2

  • 254847 - Punho de Cremalheiracom Ligação Rápida

  • 254848 - Tampa da Caixa deEsterilização.

  • Materiais do conjunto: 254828 - Dispositivo de TestePequeno

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901868 - IFU (1).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1418006503/05/2021, 11:17Exp. 1692806211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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