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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumentais Para Cirurgia IX - POLÍMERO

80071910103

Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumentais Para Cirurgia IX - POLÍMERO

Número de registro

80071910103

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351584900202261

Empresa Detentora

Razão social

OSTEOMED S.A

CNPJ

00.638.390/0001-20

Fabricante

OSTEOMED S.A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 401 dias05/12/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • 30.061.00580 - PROVA TLIF OSTEO FUSION 7MM

  • 30.061.00581 - PROVA TLIF OSTEO FUSION 8MM

  • 30.061.00582 - PROVA TLIF OSTEO FUSION 9MM

  • 30.061.00583 - PROVA TLIF OSTEO FUSION 10MM

  • 30.061.00584 - PROVA TLIF OSTEO FUSION 11MM

  • 30.061.00585 - PROVA TLIF OSTEO FUSION 12MM

  • 30.061.00586 - PROVA TLIF OSTEO FUSION 13MM

  • 30.061.00587 - PROVA TLIF OSTEO FUSION 14MM

  • 30.061.00588 - PROVA CONECTOR PEQUENO

  • 30.061.00589 - PROVA CONECTOR MÉDIO

  • 30.061.00590 - PROVA CONECTOR GRANDE

Instruções de Uso e Arquivos(1)

1 - Formulário RDC 40 POLÍMERO IX 2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1838588615/12/2022, 12:01Exp. 5054213228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

496174022105/12/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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