Instrumentais Para Cirurgia VII - Alumínio
Nome do produto
Instrumentais Para Cirurgia VII - Alumínio
Número de registro
80071910087
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351121337202133
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(38)
30.061.00231 - PROVA ALIF 10MM – 6°
30.061.00233 - PROVA ALIF 10MM – 12°
30.061.00235 - PROVA ALIF 12MM – 6°
30.061.00237 - PROVA ALIF 12MM – 12°
30.061.00239 - PROVA ALIF 12MM – 16°
30.061.00241 - PROVA ALIF 14MM – 6°
30.061.00243 - PROVA ALIF 14MM – 12°
30.061.00245 - PROVA ALIF 14MM – 16°
30.061.00247 - PROVA ALIF 14MM – 20°
30.061.00249 - PROVA ALIF 16MM – 6°
30.061.00251 - PROVA ALIF 16MM – 12°
30.061.00253 - PROVA ALIF 16MM – 16°
30.061.00255 - PROVA ALIF 16MM – 20°
30.061.00257 - PROVA ALIF 16MM – 25°
30.061.00259 - PROVA ALIF 18MM – 6°
30.061.00261 - PROVA ALIF 18MM – 12°
30.061.00263 - PROVA ALIF 18MM – 16°
30.061.00265 - PROVA ALIF 18MM – 20°
30.061.00267 - PROVA ALIF 18MM – 25°
30.061.00269 - PROVA LLIF E OLIF 10MM – 6°
30.061.00271 - PROVA LLIF E OLIF 10MM – 12°
30.061.00273 - PROVA LLIF E OLIF 12MM – 6°
30.061.00275 - PROVA LLIF E OLIF 12MM – 12°
30.061.00277 - PROVA LLIF E OLIF 12MM – 16°
30.061.00279 - PROVA LLIF E OLIF 14MM – 6°
30.061.00281 - PROVA LLIF E OLIF 14MM – 12°
30.061.00283 - PROVA LLIF E OLIF 14MM – 16°
30.061.00285 - PROVA LLIF E OLIF 14MM – 20°
30.061.00287 - PROVA LLIF E OLIF 16MM – 6°
30.061.00289 - PROVA LLIF E OLIF 16MM – 12°
30.061.00291 - PROVA LLIF E OLIF 16MM – 16°
30.061.00293 - PROVA LLIF E OLIF 16MM – 20°
30.061.00295 - PROVA LLIF E OLIF 16MM – 25°
30.061.00297 - PROVA LLIF E OLIF 18MM – 6°
30.061.00299 - PROVA LLIF E OLIF 18MM – 12°
30.061.00301 - PROVA LLIF E OLIF 18MM – 16°
30.061.00303 - PROVA LLIF E OLIF 18MM – 20°
30.061.00305 - PROVA LLIF E OLIF 18MM – 25°
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13814618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instr. de Uso - Instrumental VII Alumínio sem assinatura 2021.pdf | 08/03/2021, 12:28 | 0903387212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0805026211Primária | 04/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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