Instrumentais Para Cirurgia X - TITÂNIO
Nome do produto
Instrumentais Para Cirurgia X - TITÂNIO
Número de registro
80071910107
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351223102202347
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(32)
30.061.00538 - PROVA ACIF 12X14MM – 4,5MM
30.061.00539 - PROVA ACIF 12X14MM – 5,0MM
30.061.00540 - PROVA ACIF 12X14MM – 5,5MM
30.061.00541 - PROVA ACIF 12X14MM – 6,0MM
30.061.00542 - PROVA ACIF 12X14MM – 6,5MM
30.061.00543 - PROVA ACIF 12X14MM – 7,0MM
30.061.00544 - PROVA ACIF 12X14MM – 7,5MM
30.061.00545 - PROVA ACIF 12X14MM – 8,0MM
30.061.00546 - PROVA ACIF 14X16MM – 4,5MM
30.061.00547 - PROVA ACIF 14X16MM – 5,0MM
30.061.00548 - PROVA ACIF 14X16MM – 5,5MM
30.061.00549 - PROVA ACIF 14X16MM – 6,0MM
30.061.00550 - PROVA ACIF 14X16MM – 6,5MM
30.061.00551 - PROVA ACIF 14X16MM – 7,0MM
30.061.00552 - PROVA ACIF 14X16MM – 7,5MM
30.061.00553 - PROVA ACIF 14X16MM – 8,0MM
30.061.00554 - PROVA ACIF LORDÓTICO 12X14MM – 4,5MM
30.061.00555 - PROVA ACIF LORDÓTICO 12X14MM – 5,0MM
30.061.00556 - PROVA ACIF LORDÓTICO 12X14MM – 5,5MM
30.061.00557 - PROVA ACIF LORDÓTICO 12X14MM – 6,0MM
30.061.00558 - PROVA ACIF LORDÓTICO 12X14MM – 6,5MM
30.061.00559 - PROVA ACIF LORDÓTICO 12X14MM – 7,0MM
30.061.00560 - PROVA ACIF LORDÓTICO 12X14MM – 7,5MM
30.061.00561 - PROVA ACIF LORDÓTICO 12X14MM – 8,0MM
30.061.00562 - PROVA ACIF LORDÓTICO 14X16MM – 4,5MM
30.061.00563 - PROVA ACIF LORDÓTICO 14X16MM – 5,0MM
30.061.00564 - PROVA ACIF LORDÓTICO 14X16MM – 5,5MM
30.061.00565 - PROVA ACIF LORDÓTICO 14X16MM – 6,0MM
30.061.00566 - PROVA ACIF LORDÓTICO 14X16MM – 6,5MM
30.061.00567 - PROVA ACIF LORDÓTICO 14X16MM – 7,0MM
30.061.00568 - PROVA ACIF LORDÓTICO 14X16MM – 7,5MM
30.061.00569 - PROVA ACIF LORDÓTICO 14X16MM – 8,0MM.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19650165 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Instrumental X TITÂNIO.pdf | 02/05/2023, 13:24 | 0437108236 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0364133236Primária | 24/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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