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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAIS REUTILIZÁVEIS JOIMAX ILESSYS PRO

80437750005
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAIS REUTILIZÁVEIS JOIMAX ILESSYS PRO

Número de registro

80437750005

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351260640202312

Empresa Detentora

Razão social

VISION DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS ORTOPEDICOS LTDA

CNPJ

07.307.210/0001-76

Fabricante

JOIMAX GMBH EBERLE GMBH & CO. KG (KARLSRUHE)

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(41)

  • BFS273061

  • CIH300607

  • Conjunto ILESSYS PRO: GRHC607958

  • DEC293511

  • EKH550000

  • EKS27303040

  • EKS27303040CU

  • EKS27351540

  • EKS27404040

  • GRC175073

  • GRC212549

  • GRC260024

  • GRD187350

  • JAF180023

  • JDA363515

  • JFST061427

  • JFST061434

  • JMSDL001

  • NHS16000

  • RTFS223746

  • SFA253040

  • SWTDR7325

  • SWTDR7330

  • TCC150700

  • TECH12121

  • TEE362620

  • TEFB2065B

  • TEFH45025

  • TEFP32020

  • TFG272522U

  • TFG273021

  • THF272041

  • THF272541

  • THG272555

  • THP272545

  • THP272555

  • THP273545

  • TNH362630

  • WTS12758500

  • WTS12758530

  • WTS12758545

Instruções de Uso e Arquivos(1)

TD_TEIS_13_GA_006_0005.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1980192317/05/2023, 13:37Exp. 0500008230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

064245523624/07/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

042233723415/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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