elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Instrumental ADJ

80100020027

Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental ADJ

Número de registro

80100020027

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351176272202325

Empresa Detentora

Razão social

ADJ IND E COM DE FIX ORTOPEDICOS E IMPLANTES LTDA

CNPJ

00.904.050/0001-01

Fabricante

ADJ IND E COM DE FIX ORTOPEDICOS E IMPLANTES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 523 dias03/04/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(26)

  • Cod. 27-00-11 - Chave Combinada 11mm

  • Cod. 27-00-14 - Chave Combinada 14mm

  • Cod. 27-01-04 - Chave Combinada 1/4

  • Cod. 27-01-11 - Chave Combinada 11mm

  • Cod. 27-01-14 - Chave Combinada 14mm

  • Cod. 27-01-20 - Chave Allen 2mm

  • Cod. 27-01-25 - Chave Allen 2,5mm

  • Cod. 27-01-30 - Chave Allen 3mm

  • Cod. 27-01-35 - Chave Allen 3,5mm

  • Cod. 27-01-40 - Chave Allen 4mm

  • Cod. 27-01-50 - Chave Allen 5mm

  • Cod. 27-01-60 - Chave Allen 6mm

  • Cod. 27-03-08 - Chave Combinada 3/8

  • Cod. 27-05-08 - Chave Combinada 5/8

  • Cod. 27-05-16 - Chave Combinada 5/16

  • Cod. 27-06-35 - Chave Fixa 1/4

  • Cod. 27-07-16 - Chave Combinada 7/16

  • Cod. 27-07-93 - Chave Fixa 5/16

  • Cod. 27-09-09 - Chave Fixa 3/8

  • Cod. 27-09-16 - Chave Fixa 9/16

  • Cod. 27-11.01 - Chave Fixa 7/16

  • Cod. 27-12-16 - Chave Combinada 1/2x9/16

  • Cod. 27-14-16 - Chave Combinada 1/4x5/16mm

  • Cod. 27-15.08 - Chave Combinada 5/8

  • Cod. 27-38-16 - Chave Combinada 3/8x7/16

  • Cod. 27-58-16 - Chave Combinada 5/8x11/16

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de Uso - Instrumental Chaves.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1940673805/04/2023, 14:57Exp. 0343232235
RELAÇÃO DO REGISTRO ADJ.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1940673905/04/2023, 14:57Exp. 0343232235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

028723423103/04/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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