Instrumental Articulado de Retração Endomaster
Nome do produto
Instrumental Articulado de Retração Endomaster
Número de registro
80533420094
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351723296202033
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(18)
H402-216-3305K
H402-216-3305KL
SK401-212
SK401-212L
SK401-213
SK401-213L
SK401-215
SK401-215L
SK401-230-L
SK401-230.
SK401-230.1
SK401-230.1-L
SK401-230.2
SK401-230.2-L
SK401-230.3
SK401-230.3-L
SK401-332
SK401-332L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14223408 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Instrumental Articulado de Retração Endomaster_80533420094.pdf | 10/05/2021, 20:39 | 1801811211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4552938208Primária | 30/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1471302221 | 05/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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