Dispositivos MédicosAtivo
INSTRUMENTAL BICONTACT REVISÃO
80136990610
Informações Gerais
Nome do produto
INSTRUMENTAL BICONTACT REVISÃO
Número de registro
80136990610
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351047864200989
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22448569 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Instrumental Bicontact Revision.pdf | 31/01/2024, 16:19 | 0121446247 |
IU_Instrumental Bicontact Revision.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2244856931/01/2024, 16:19Exp. 0121446247
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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