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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAL BIPOLAR DE USO ÚNICO AESCULAP

80136990832
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL BIPOLAR DE USO ÚNICO AESCULAP

Número de registro

80136990832

Nome técnico

Peça de mão/eletrodo eletrocirúrgico para cirurgia aberta, bipolar, de uso único

Classe de risco

III

Processo

25351524712201499

Empresa Detentora

Razão social

LABORATORIOS B. BRAUN S/A

CNPJ

31.673.254/0001-02

Fabricante

AESCULAP AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • PL700

  • PL701

  • PL702SU

  • PL703SU

  • PL718SU

  • PL719SU

  • PL720SU

  • PL721SU

  • PL722SU

  • PL723SU

  • PL730SU

  • PL731SU

  • PL750SU

  • PL751SU

  • PL752SU

  • PL753SU

  • PL754SU

  • PL755SU

  • PL770SU

  • PL771SU

  • PL772SU

  • PL773SU

  • PL774SU

  • PL775SU

  • PO800SU

Instruções de Uso e Arquivos(5)

IU_Pinças de coagulação bipolares_inst bipolar uso unico.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2082697925/08/2023, 21:07Exp. 0903297230
IU_adtec_inst bipolar uso unico.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2082697525/08/2023, 21:07Exp. 0903297230
IU_caiman 12mm_inst bipolar uso unico.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2082697825/08/2023, 21:07Exp. 0903297230
IU_caiman 5mm art_inst bipolar uso unico.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2082697625/08/2023, 21:07Exp. 0903297230
IU_caiman 5mm_inst bipolar uso unico.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2082697725/08/2023, 21:07Exp. 0903297230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

243258321021/09/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

073157514922/06/2015

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
030501619529/04/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

239898816130/01/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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