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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumental Cirúrgico - Co-Cr-Mo

80083650088

Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Cirúrgico - Co-Cr-Mo

Número de registro

80083650088

Classe de risco

I

Processo

25351472348201964

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 797 dias22/08/2024
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(60)

  • 6203010-201 - PROVA COMP. FEMORAL EP 2L

  • 6203010-202 - PROVA COMP. FEMORAL EP 2R

  • 6203010-301 - PROVA COMP. FEMORAL EP 3L

  • 6203010-302 -PROVA COMP. FEMORAL EP 3R

  • 6203010-401 - PROVA COMP. FEMORAL EP 4L

  • 6203010-402 - PROVA COMP.FEMORAL EP 4R

  • 6203010-501 - PROVA COMP. FEMORAL EP 5L

  • 6203010-502 - PROVA COMP. FEMORAL EP 5R

  • 6203010-601 -PROVA COMP. FEMORAL EP 6L

  • 6203010-602 - PROVA COMP. FEMORAL EP 6R

  • 6203010-701 - PROVA COMP.FEMORAL EP 7L

  • 6203010-702 - PROVA COMP. FEMORAL EP 7R

  • 6203020-201 - PROVA COMP. FEMORAL PL 2L

  • 6203020-202 - PROVA COMP. FEMORAL PL 2R

  • 6203020-301 - PROVA COMP. FEMORAL PL 3L

  • 6203020-302 - PROVA COMP. FEMORAL PL 3R

  • 6203020-401 - PROVA COMP. FEMORAL PL 4L

  • 6203020-402 -PROVA COMP. FEMORAL PL 4R

  • 6203020-501 - PROVA COMP. FEMORAL PL 5L

  • 6203020-502 - PROVA COMP.FEMORAL PL 5R

  • 6203020-601 - PROVA COMP. FEMORAL PL 6L

  • 6203020-602 - PROVA COMP. FEMORAL PL 6R

  • 6203020-701 -PROVA COMP. FEMORAL PL 7L

  • 6203020-702 - PROVA COMP. FEMORAL PL 7R

  • 6203030-201 - GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVA FEMORAL 2L

  • 6203030-202 - GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVAFEMORAL 2R

  • 6203030-301 - GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL /PROVA FEMORAL 3L

  • 6203030-302 - GUIADE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVA FEMORAL 3R

  • 6203030-401 -GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVA FEMORAL 4L

  • 6203030-402 - GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVA FEMORAL 4R

  • 6203030-501 - GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVA FEMORAL 5L

  • 6203030-502 - GUIA DE CORTE P/ CALÇOFEMORAL / PROVA FEMORAL 5R

  • 6203030-601 - GUIA DE CORTE P/CALÇO FEMORAL / PROVA FEMORAL 6L

  • 6203030-602 - GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVA FEMORAL 6R

  • 6203030-701 - GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVA FEMORAL 7L

  • 6203030-702 - GUIA DE CORTE P/ CALÇO FEMORAL / PROVAFEMORAL 7R

  • 6203200-200 - PROVA COMP. TIBIAL 2

  • 6203200-300 - PROVA COMP. TIBIAL 3

  • 6203200-400 - PROVA COMP. TIBIAL 4

  • 6203200-500 - PROVA COMP. TIBIAL 5

  • 6203200-600 - PROVA COMP.TIBIAL 6

  • 6203200-700 - PROVA COMP. TIBIAL 7

  • 6203201-200 - PROVA COMP. TIBIAL 2 IOL

  • 6203201-300 -PROVA COMP. TIBIAL 3 IOL

  • 6203201-400 - PROVA COMP. TIBIAL 4 IOL

  • 6203201-500 - PROVA COMP. TIBIAL 5IOL

  • 6203201-600 - PROVA COMP. TIBIAL 6 IOL

  • 6203201-700 - PROVA COMP. TIBIAL 7 IOL

  • 6203230-200 - PROVACOMP. TIBIAL 2 REVISÃO

  • 6203230-300 - PROVA COMP. TIBIAL 3 REVISÃO

  • 6203230-400 - PROVA COMP. TIBIAL4 REVISÃO

  • 6203230-500 - PROVA COMP. TIBIAL 5 REVISÃO

  • 6203230-600 - PROVA COMP. TIBIAL 6 REVISÃO

  • 6203230-700 - PROVA COMP. TIBIAL 7 REVISÃO

  • 6203231-200 - PROVACOMP. TIBIAL 2 REVISÃO IOL

  • 6203231-300 - PROVA COMP. TIBIAL 3 REVISÃO IOL

  • 6203231-400 - PROVACOMP. TIBIAL 4 REVISÃO IOL

  • 6203231-500 - PROVA COMP. TIBIAL 5 REVISÃO IOL

  • 6203231-600 - PROVACOMP. TIBIAL 6 REVISÃO IOL

  • 6203231-700 - PROVA COMP. TIBIAL 7 REVISÃO IOL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80083650088 Rev.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3124841718/07/2025, 16:39Exp. 0935393251
80083650088 Rev.03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3799455302/06/2026, 11:28Exp. 0538559268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

198949119122/08/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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