INSTRUMENTAL CIRÚRGICO EXTREMITY
Nome do produto
INSTRUMENTAL CIRÚRGICO EXTREMITY
Número de registro
10247539022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351347487201155
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Instrumental cirúrgico Extremity: 101-00004, 101-00005, 101-00006, 101-00007, 102-00023, 102-00031, 102-00032, 102-00033, 101-00011, 101-00012, 101-00013, 102-00002, 102-00018, 101-00022, 101-00023, 120-05000, 120-02008, 120-02012, 120-02016, 120-04008, 120-04012, 120-04016, 101-00008, 101-00009, 102-00034, 102-00017, 102-00027, 102-00028, 102-00029, 102-00040, 101-00014, 101-00015, 102-00024, 102-00025, 102-00026, 101-00028, 102-00030, 113-00003, 113-00004, 118-00027, 101-00016, 101-00017, 101-00018, 102-00003, 102-00004, 102-00005, 113-00112, 113-00114, 113-00116, 113-00118, 113-00120, 113-00212, 113-00214, 113-00216, 113-00218, 113-00220, 102-00010, 102-00011, 102-00012, 120-03000, 102-00021, 101-00020, 101-00021, 102-00009, 101-00010, 102-00022, 101-00019, 101-00027, 102-00038, 118-00007, 118-00008, 118-00009, 118-00010, 118-00011, 118-00012, 118-00013, 118-00014, 118-00004, 118-00005, 118-00006, 120-01000, 118-00015, 118-00016, 118-00017, 118-00018, 118-00031, 118-00032, 118-00033, 118-00020, 118-00030, 118-00019, 118-00039, 102-00035, 102-00036, 102-00037, 102-00039, 109-00005, 109-00006, 109-00007, 102-00006, 102-00007, 102-00008, 102-00020, GC-00001, GC-00002, 103-00010, 103-00020, 103-00030, 103-00040, 102-00016, 113-00002, 120-00002, 118-00021, 101-99101, 101-99102, 102-99101, 103-99101, 113-99101, 120-99101, 101-00001, 101-00002, 102-00001, 113-00001, 120-00001, 101-00000, 102-00000, 103-00000, 113-00000, 120-00000, 118-00000, 118-99101, 103-99101, 118-00001, GC-00003, GC-00004.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15136591 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_10247539022.pdf | 27/09/2021, 14:33 | 3814233212 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 696618117 | 04/06/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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