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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos05/08/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental cirúrgico healfit para artroscopia

80772560017
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental cirúrgico healfit para artroscopia

Número de registro

80772560017

Classe de risco

II

Processo

25351166711202049

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • KSA2902

    Portal Guia 90º Healfit para Artroscopia

  • KSA2904

    Portal Guia 30º Healfit para Artroscopia.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU PORTAL GUIA HEALFIT PARA ARTROSCOPIA - 80772560017.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3904267020/07/2026, 18:57Exp. 0716149265
807.725.600.17.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1497968301/09/2021, 01:39Exp. 3438922215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

072641820618/05/2020

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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