Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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instrumental cirúrgico healfit para artroscopia
Nome do produto
instrumental cirúrgico healfit para artroscopia
Número de registro
80772560018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351560128202021
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
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Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39042747 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU INSTRUMENTAL CIRÚRGICO HEALFIT PARA ARTROSCOPIA - 80772560018.pdfabrir na ANVISA | 20/07/2026, 18:59 | 0716170264 |
| T14979687 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 807.725.600.18.pdf | 01/09/2021, 01:47 | 3439007219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1938027205Primária | 17/08/2020 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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