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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Cirúrgico Para Trauma em Fibra de Carbono - TECHIMPORT

81118460061
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Cirúrgico Para Trauma em Fibra de Carbono - TECHIMPORT

Número de registro

81118460061

Classe de risco

I

Processo

25351560145202068

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • TI242.0012.001-GUIA

    HI FEMORAL 125º E 130º

  • TI242.0012.008-GUIA

    HI FIBULAR

  • TI242.0012.009-GUIA

    HI DTN

  • TI247.0000.001-GUIA

    MI PARA TÍBIA PROXIMAL LATERAL

  • TI247.0000.002-GUIA

    MI PARA FÊMUR DISTAL DIREITA

  • TI247.0000.003-GUIA

    MI PARA FÊMUR DISTAL ESQUERDA

  • TI247.0000.004-POSICIONADOR

    PARA GUIA DE HASTE

  • TI247.0000.006-GUIA

    MI MODELO 6

  • TI247.0000.007-GUIA

    MI MODELO 7

  • TI247.0000.008-GUIA

    MI MODELO 8

  • TI247.0000.009-GUIA

    MI MODELO 9

  • TI247.0000.010-GUIA

    MI MODELO 10

  • TI247.0000.011-GUIA

    MI MODELO 11

  • TI247.0000.012-GUIA

    MI MODELO 12

  • TI247.0000.013-GUIA

    MI MODELO 13

  • TI247.0000.014-GUIA

    MI MODELO 14

  • TI247.0000.015-GUIA

    MI MODELO 15

  • TI247.0000.016-GUIA

    MI MODELO 16

  • TI247.0000.017-GUIA

    MI MODELO 17

  • TI247.0000.018-GUIA

    MI MODELO 18

  • TI247.0000.019-GUIA

    MI MODELO 19

  • TI265.0000.016-BLOCO

    GUIA PARA PLACA VOLAR ESTREITA DIREITA - C

  • TI265.0000.017-BLOCO

    GUIA PARA PLACA VOLAR ESTREITA ESQUERDA - C

  • TI265.0000.018-BLOCO

    GUIA PARA PLACA VOLAR MÉDIA DIREITA - C

  • TI265.0000.019-BLOCO

    GUIA PARA PLACA VOLAR MÉDIA ESQUERDA - C

  • TI265.0000.020-BLOCO

    GUIA PARA PLACA VOLAR LARGA DIREITA - C

  • TI265.0000.021-BLOCO

    GUIA PARA PLACA VOLAR LARGA ESQUERDA - C

  • TI247.0000.022-ALÇA DE GUIA DE BROCA RECONSTRUÇÃO - LIBERAÇÃO LATERAL - FI

Instruções de Uso e Arquivos(6)

81118460061_rev05_20102025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3389783406/11/2025, 14:22Exp. 1468029258
81118460061_rev00_25062020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3389782906/11/2025, 14:22Exp. 1468029258
81118460061_rev01_15092020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3389783006/11/2025, 14:22Exp. 1468029258
81118460061_rev02_31012023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3389783106/11/2025, 14:22Exp. 1468029258
81118460061_rev03_07102024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3389783206/11/2025, 14:22Exp. 1468029258
81118460061_rev04_13022024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3389783306/11/2025, 14:22Exp. 1468029258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

301294720808/09/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

258870820420/08/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

193806520825/06/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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