Instrumental Cirúrgico Para Trauma em Fibra de Carbono - TECHIMPORT
Nome do produto
Instrumental Cirúrgico Para Trauma em Fibra de Carbono - TECHIMPORT
Número de registro
81118460061
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351560145202068
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(28)
TI242.0012.001-GUIAHI FEMORAL 125º E 130º
TI242.0012.008-GUIAHI FIBULAR
TI242.0012.009-GUIAHI DTN
TI247.0000.001-GUIAMI PARA TÍBIA PROXIMAL LATERAL
TI247.0000.002-GUIAMI PARA FÊMUR DISTAL DIREITA
TI247.0000.003-GUIAMI PARA FÊMUR DISTAL ESQUERDA
TI247.0000.004-POSICIONADORPARA GUIA DE HASTE
TI247.0000.006-GUIAMI MODELO 6
TI247.0000.007-GUIAMI MODELO 7
TI247.0000.008-GUIAMI MODELO 8
TI247.0000.009-GUIAMI MODELO 9
TI247.0000.010-GUIAMI MODELO 10
TI247.0000.011-GUIAMI MODELO 11
TI247.0000.012-GUIAMI MODELO 12
TI247.0000.013-GUIAMI MODELO 13
TI247.0000.014-GUIAMI MODELO 14
TI247.0000.015-GUIAMI MODELO 15
TI247.0000.016-GUIAMI MODELO 16
TI247.0000.017-GUIAMI MODELO 17
TI247.0000.018-GUIAMI MODELO 18
TI247.0000.019-GUIAMI MODELO 19
TI265.0000.016-BLOCOGUIA PARA PLACA VOLAR ESTREITA DIREITA - C
TI265.0000.017-BLOCOGUIA PARA PLACA VOLAR ESTREITA ESQUERDA - C
TI265.0000.018-BLOCOGUIA PARA PLACA VOLAR MÉDIA DIREITA - C
TI265.0000.019-BLOCOGUIA PARA PLACA VOLAR MÉDIA ESQUERDA - C
TI265.0000.020-BLOCOGUIA PARA PLACA VOLAR LARGA DIREITA - C
TI265.0000.021-BLOCOGUIA PARA PLACA VOLAR LARGA ESQUERDA - C
TI247.0000.022-ALÇA DE GUIA DE BROCA RECONSTRUÇÃO - LIBERAÇÃO LATERAL - FI
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33897834 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81118460061_rev05_20102025.pdf | 06/11/2025, 14:22 | 1468029258 |
| T33897829 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81118460061_rev00_25062020.pdf | 06/11/2025, 14:22 | 1468029258 |
| T33897830 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81118460061_rev01_15092020.pdf | 06/11/2025, 14:22 | 1468029258 |
| T33897831 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81118460061_rev02_31012023.pdf | 06/11/2025, 14:22 | 1468029258 |
| T33897832 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81118460061_rev03_07102024.pdf | 06/11/2025, 14:22 | 1468029258 |
| T33897833 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81118460061_rev04_13022024.pdf | 06/11/2025, 14:22 | 1468029258 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3012947208 | 08/09/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 2588708204 | 20/08/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1938065208Primária | 25/06/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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