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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAL CIRÚRGICO SEM INSERTO SEM CONEXÃO ORTOSINTESE - PPSU

81202190019
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL CIRÚRGICO SEM INSERTO SEM CONEXÃO ORTOSINTESE - PPSU

Número de registro

81202190019

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351553193202181

Empresa Detentora

Razão social

ORTOSINTESE INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

CNPJ

48.240.709/0003-52

Fabricante

ORTOSINTESE INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 5306 - IMPACTOR DE CABEÇA FEMORAL

  • 5311/01 - CABEÇA DE PROVA Ø22MM MÉDIA

  • 5311/02 - CABEÇA DE PROVA Ø22MM LONGA

  • 5311/03 - CABEÇA DE PROVA Ø28MM CURTA

  • 5311/04 - CABEÇA DE PROVA Ø28MM MÉDIA

  • 5311/05 - CABEÇA DE PROVA Ø28MM LONGA

  • 5311/06 - CABEÇA DE PROVA Ø32MM CURTA

  • 5311/07 - CABEÇA DE PROVA Ø32MM MÉDIA

  • 5311/08 - CABEÇA DE PROVA Ø32MM LONGA

  • 5311/09 - CABEÇA DE PROVA Ø36MM CURTA

  • 5311/10 - CABEÇA DE PROVA Ø36MM MÉDIA

  • 5311/11 - CABEÇA DE PROVA Ø36MM LONGA

  • 5311/12 - CABEÇA DE PROVA Ø36MM EXTRA LONGA

  • 5311/13 - CABEÇA DE PROVA Ø40MM CURTA

  • 5311/14 - CABEÇA DE PROVA Ø40MM MÉDIA

  • 5311/15 - CABEÇA DE PROVA Ø40MM LONGA

  • 5311/16 - CABEÇA DE PROVA Ø40MM EXTRA LONGA

  • 5324 - IMPACTOR DE CABEÇA FEMORAL

  • 5330/01 - LINER DE PROVA PEQUENO ID 28MM

  • 5330/02 - LINER DE PROVA MÉDIO ID 28MM

  • 5330/03 - LINER DE PROVA GRANDE ID 28MM

  • 5330/04 - LINER DE PROVA PEQUENO ID 32MM

  • 5330/05 - LINER DE PROVA MÉDIO ID 32MM

  • 5330/06 - LINER DE PROVA GRANDE ID 32MM

  • 5330/07 - LINER DE PROVA PEQUENO ID 36MM

  • 5330/08 - LINER DE PROVA MÉDIO ID 36MM

  • 5330/09 - LINER DE PROVA GRANDE ID 36MM

  • 5330/10 - LINER DE PROVA GRANDE ID 40MM.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81202190019 - INSTRUMENTAL CIRÚRGICO SEM INSERTO SEM CONEXÃO PPSU_Rev01.JAN.2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1867471618/01/2023, 17:07Exp. 0055233236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

411412121121/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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