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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumental Cirúrgico - Titânio

80083650106

Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Cirúrgico - Titânio

Número de registro

80083650106

Nome técnico

Instrumental Para Implante Ortopedico

Classe de risco

I

Processo

25351468449202236

Empresa Detentora

Razão social

LUIZ GUILHERME SARTORI & CIA LTDA

CNPJ

04.861.623/0001-00

Fabricante

LUIZ GUILHERME SARTORI & CIA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 363 dias27/10/2027
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(38)

  • 5702001-002 - GUIA DE CORTE FEMORAL MIS 02 - Ti

  • 5702001-003 - GUIA DE CORTE FEMORAL MIS 03 - Ti

  • 5702001-004 - GUIA DE CORTE FEMORAL MIS 04 - Ti

  • 5702001-005 - GUIA DE CORTE FEMORAL MIS 05 - Ti

  • 5702001-006 - GUIA DE CORTE FEMORAL MIS 06 - Ti

  • 5702001-007 - GUIA DE CORTE FEMORAL MIS 07 - Ti

  • 5702001-020 - GUIA DE CORTE FEMORAL INTERCONDILAR MIS 02 - Ti

  • 5702001-030 - GUIA DE CORTE FEMORAL INTERCONDILAR MIS 03 - Ti

  • 5702001-040 - GUIA DE CORTE FEMORAL INTERCONDILAR MIS 04 - Ti

  • 5702001-050 - GUIA DE CORTE FEMORAL INTERCONDILAR MIS 05 - Ti

  • 5702001-060 - GUIA DE CORTE FEMORAL INTERCONDILAR MIS 06 - Ti

  • 5702001-070 - GUIA DE CORTE FEMORAL INTERCONDILAR MIS 07 - Ti

  • 5702001-127 - GUIA DE CORTE FEMORAL DISTAL LIBERTY - Ti

  • 5702002-100 - GUIA DE CORTE TIBIAL ESQUERDO 0° - Ti

  • 5702002-107 - GUIA DE CORTE TIBIAL ESQUERDO 7° - Ti

  • 5702002-200 - GUIA DE CORTE TIBIAL DIREITO 0° - Ti

  • 5702002-207 - GUIA DE CORTE TIBIAL DIREITO 7° - Ti

  • 5702003-002 - GUIA DE RECORTE FEMORAL T2 REVISÃO - Ti

  • 5702003-003 - GUIA DE RECORTE FEMORAL T3 REVISÃO - Ti

  • 5702003-004 - GUIA DE RECORTE FEMORAL T4 REVISÃO - Ti

  • 5702003-005 - GUIA DE RECORTE FEMORAL T5 REVISÃO - Ti

  • 5702003-006 - GUIA DE RECORTE FEMORAL T6 REVISÃO - Ti

  • 5702003-007 - GUIA DE RECORTE FEMORAL T7 REVISÃO - Ti

  • 5702004-002 - GUIA DE CORTE INTERCONDILIAR T2 - Ti

  • 5702004-003 - GUIA DE CORTE INTERCONDILIAR T3 - Ti

  • 5702004-004 - GUIA DE CORTE INTERCONDILIAR T4 - Ti

  • 5702004-005 - GUIA DE CORTE INTERCONDILIAR T5 - Ti

  • 5702004-006 - GUIA DE CORTE INTERCONDILIAR T6 - Ti

  • 5702004-007 - GUIA DE CORTE INTERCONDILIAR T7 - Ti

  • 5702005-002 - GUIA CORRETOR CHANFRADO 2º - Ti

  • 5702006-002 - GUIA CORRETOR PARALELO 2,0 MM - Ti

  • 5702007-000 - GUIA DE CORTE PARALELO - Ti

  • 5702007-007 - GUIA DE CORTE 7º TOTAL - Ti

  • 5702007-016 - GUIA DE CORTE 16º - Ti

  • 5702007-026 - GUIA DE CORTE 26º - Ti

  • 5702008-000 - GUIA DE CORREÇÃO DISTAL - Ti

  • 5702009-000 - GUIA DE CORTE FEMORAL DISTAL - Ti

  • 5702009-001 - GUIA DE CORTE FEMORAL DISTAL REVISÃO - Ti

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80083650106 IU Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3125279318/07/2025, 18:04Exp. 0935868259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

485787822927/10/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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