Dispositivos MédicosAtivo
Instrumental cortante não articulado Omega AIC
80120790091
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumental cortante não articulado Omega AIC
Número de registro
80120790091
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351315052202323
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(19)
H-101
H-102
H-106
H-114
H-120
H-126
H-128
H-130
H-138
H-220
H-224
H-232
H-238
R50-51N
R60-51N
S701-51N
S702-51N
S703-51N
S703L-51N
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20002159 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80120790091_Instrução de Uso.pdf | 05/06/2023, 17:52 | 0572845235 |
80120790091_Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2000215905/06/2023, 17:52Exp. 0572845235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0508102235Primária | 29/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
050810223529/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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