elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental cortante não articulado Omega CAR

80120790090
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental cortante não articulado Omega CAR

Número de registro

80120790090

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351314966202377

Empresa Detentora

Razão social

OPTIKA SISTEMAS PARA MEDICINA S/A

CNPJ

04.579.646/0001-26

Fabricante

OMEGA SURGICAL INSTRUMENTS, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(95)

  • H-104

  • H-122

  • H-124

  • H-125

  • H-132

  • H-136

  • H-152

  • H-154

  • H-203

  • H-204

  • H-206

  • H-214

  • H-222

  • H-225

  • H-226

  • H-228

  • H-230

  • H-230S

  • H-231S

  • H-232S

  • H-233S

  • H-236

  • H-252

  • H-254

  • H-320

  • H-322

  • H-324

  • H-325

  • H-326

  • H-328

  • H-330

  • H-332

  • H-336

  • H-338

  • H-401

  • H-402

  • H-403

  • H-404

  • H-406

  • H-420

  • H-422

  • H-424

  • R2-51

  • R2-51N

  • R3-51

  • R3-51N

  • R30-51

  • R30-51N

  • R40-51

  • R40-51N

  • R50-51

  • R6-51

  • R6-51N

  • R60-51

  • R8-44N

  • R8-51

  • R8-51N

  • S1558-51

  • S1558-51N

  • S1703L-51

  • S1703L-51N

  • S557-51

  • S557-51N

  • S560-51

  • S560-51N

  • S699-51

  • S699-51N

  • S700-51

  • S700-51N

  • S701-51

  • S702-51

  • S702L-51

  • S702L-51N

  • S703-51

  • S703L-51

  • X-27651

  • X-27652

  • X-27653

  • X-27654

  • X-27655

  • X-27656

  • X-27657

  • ZO-616

  • ZO-617

  • ZO-618

  • ZO-619

  • ZO-625

  • ZO-626

  • ZO-627

  • ZO-628

  • ZO-643

  • ZO-644

  • ZO-645

  • ZO-646

  • ZO-649

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80120790090_Instrução de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2000212105/06/2023, 17:50Exp. 0572839235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

050800223129/05/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar