Dispositivos MédicosCancelado
Instrumental Estéril Atlantis
10339190379
Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumental Estéril Atlantis
Número de registro
10339190379
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351484410201248
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK MANUFACTURING · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
7080510 - Broca Estéril 11mm.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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