Dispositivos MédicosCancelado
INSTRUMENTAL FLIPCUTTER
80431780032
Registro cancelado em 25/06/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INSTRUMENTAL FLIPCUTTER
Número de registro
80431780032
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351072277201140
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(14)
AR-1204F-100
AR-1204F-105
AR-1204F-110
AR-1204F-115
AR-1204F-120
AR-1204F-130
AR-1204F-60
AR-1204F-65
AR-1204F-70
AR-1204F-75
AR-1204F-80
AR-1204F-85
AR-1204F-90
AR-1204F-95
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 355999118 | 30/05/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
35599911830/05/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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