Dispositivos MédicosCancelado
INSTRUMENTAL FLIPCUTTER
80978560115
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INSTRUMENTAL FLIPCUTTER
Número de registro
80978560115
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351111177201709
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(14)
AR-1204F-100
AR-1204F-105
AR-1204F-110
AR-1204F-115
AR-1204F-120
AR-1204F-130
AR-1204F-60
AR-1204F-65
AR-1204F-70
AR-1204F-75
AR-1204F-80
AR-1204F-85
AR-1204F-90
AR-1204F-95
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14963668 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Reg_80978560115 Instrumental FlipCutter r0.pdf | 30/08/2021, 13:51 | 3415920216 |
Reg_80978560115 Instrumental FlipCutter r0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1496366830/08/2021, 13:51Exp. 3415920216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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