Dispositivos MédicosCancelado
Instrumental MaxMore
10275160038
Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumental MaxMore
Número de registro
10275160038
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351067727201417
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
1001-ES 006
1001-GW 005
1003-791-192
1003-791-193
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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