Instrumental Não Articulado Cortante Estéril
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Instrumental Não Articulado Cortante Estéril
Número de registro
80145901811
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351575396201606
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(224)
A-CRN-4-G1
A-CRN-G1
A-CRN-M-G1
A-CRN-S-4-G1
A-CRN-S-G1
ADG-10-G1
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L-7DRC-G1
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MHD-126BT-G1
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S-1B-G1
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S-1R-G1
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S-2SB-G1
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S-3B-G1
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S-8N-18-G1
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XLHD-95DRM-G1
XLHD-9B-G1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20315140 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901811 IFU.pdf | 07/07/2023, 13:37 | 0699502233 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0484261231 | 19/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0321256239 | 02/05/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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