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Dispositivos MédicosCancelado

Instrumental Não Articulado Não Cortante Alumínio

80517190013

Registro cancelado em 11/03/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Não Articulado Não Cortante Alumínio

Número de registro

80517190013

Classe de risco

I

Processo

25351174567201808

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1285 dias23/04/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • DHS-DCS 09.15.02.27008 Placa de Prova Maleável, para placa DRP 8-Furos 09.15.02.27011 Placa de Prova Maleável, para placa DRP 11-Furos 09.15.02.27013 Placa de Prova Maleável, para placa DRP 13-Furos 09.15.01.35007 Placa de Prova Maleável, para Placas 3.5mm, 7 Furos 09.15.01.35009 Placa de Prova Maleável, para Placas 3.5mm, 9 Furos 09.15.01.35012 Placa de Prova Maleável, para Placas 3.5mm, 12 Furos 09.15.01.45007 Placa de Prova Maleável, para Placas 4.5mm, 7 Furos 09.15.01.45009 Placa de Prova Maleável, para Placas 4.5mm, 9 Furos 09.15.01.45012 Placa de Prova Maleável, para Placas 4.5mm, 12 Furos 09.15.03.35003 Placa de Prova Maleável, para Placas de Úmero Proximal, 3 Furos 09.15.03.35005 Placa de Prova Maleável, para Placas de Úmero Proximal, 5 Furos 09.15.03.35008 Placa de Prova Maleável, para Placas de Úmero Proximal, 8 Furos, Longa 09.15.04.35012 Placa de Prova Maleável, para Placas de Reconstrução 3.5mm, 12 Furos 09.15.04.45014 Placa de Prova Maleável, para Placas de Reconstrução 4.5mm, 14 Furos 09.15.05.35012 Placa de Prova Maleável, para Placas de Reconstrução Curvas 3.5mm, 12 Furos

  • MODELOS: 09.05.06.00020 Guia de Inserção, Placa Tíbia Proximal, Esquerdo 09.05.06.00030 Guia de Inserção, Placa Tíbia Proximal, Direito 09.05.06.00040 Guia de Inserção, Placa Femur Distal, Esquerdo 09.05.06.00050 Guia de Inserção, Placa Femur Distal, Direito 09.06.05.00000 Cânula Centradora

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÃO DE USO _INSTRUMENTOS CIRUGICOS REUTILIZAVEIS_ASTROLABE_Rev03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1536955828/10/2021, 13:13Exp. 4265393217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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