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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Otis I

80136990933
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Otis I

Número de registro

80136990933

Classe de risco

I

Processo

25351046636201967

Empresa Detentora

Fabricante

S.B.M. SAS

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • EVO9035100

  • EVO9040203

  • EVO9069428

  • EVO9069430

  • EVO9069432

  • EVO9069434

  • EVO9069436

  • EVO9069438

  • EVO9069444

  • EVO9069446

  • EVO9069622

  • EVO9069A45

  • EVO90FA700

  • EVO90FA800

  • EVO90FAH06

  • EVO90FAH07

  • EVO90FAH08

  • EVO90FAH09

  • EVO90FAH10

  • EVO90FAH11

  • EVO90FAH12

  • EVO90FAH13

  • EVO90FAH14

  • EVO90FAH15

  • EVO90FAMAN

  • EVO90FAMAR

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_Instrumental OTIS I.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2245241231/01/2024, 18:57Exp. 0122334248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

007212319913/11/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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