Dispositivos MédicosAtivo
INSTRUMENTAL OTIS III
80136990925
Informações Gerais
Nome do produto
INSTRUMENTAL OTIS III
Número de registro
80136990925
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351358803201910
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(7)
EVO9000001
EVO9000002
EVO9000193
EVO900A193
EVO900B193
EVO9020150
EVO9020240
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22452785 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Instrumental OTIS III.pdf | 31/01/2024, 19:12 | 0122438248 |
IU_Instrumental OTIS III.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2245278531/01/2024, 19:12Exp. 0122438248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0547576197Primária | 27/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
054757619727/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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