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Dispositivos MédicosCancelado

INSTRUMENTAL PARA ARTROPLASTIA DE OMBRO - META BIO

80034760023

Registro cancelado em 25/09/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL PARA ARTROPLASTIA DE OMBRO - META BIO

Número de registro

80034760023

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351084622200899

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3111 dias22/04/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Kit composto por duas bandejas contendo peças individuais não esterilizadas, as quais podem ser vendidas separadamente quando houver a necessidade de reposições. Prova Haste Umeral: 9870-025-113, 9870-025-112, 9870-025-111, 9870-025-110, 9870-025-109, 9870-025-108, 9870-025-107, 9870-025-106. Prova Cabeça Umeral: 9870-025-220, 9870-025-216, 9870-025-214. Prova Componente Glenoidal: 3 9870-025-323. Fresa Umeral: 9870-001-413, 9870-001-412, 9870-001-411, 9870-001-410, 9870-001-409, 9870-001-408, 9870-001-407, 9870-001-406. Cabo “T” – Fresa Umeral: 9870-019 Guia: 9870-015. Tubo Dreno de Ar e Cimento: 9870-017. Impactador de Cimento: 9870-008-600. Impactador de Componente Glenoidal: 9870-008-300. Formão:9870-012. Extrator de Cabeça Umeral: 9870-010-200. Impactador de Prótese: 9870-008-500. Afastador Gancho Umeral: 9870-004-400. Formão Assimétrico: 9870-013. Afastador Umeral – Pequeno: 9870-002-404 Afastador Umeral – Grande: 9870-002-406 Afastador Anterior Comp. Glenoidal – Pequeno: 9870-003-304. Afastador Anterior Comp. Glenoidal – Grande: 9870-003-306. Afastador Comp. Glenoidal – Pequeno: 9870-002-304. Afastador Comp. Glenoidal – Grande: 9870-002-306. Afastador Fukuda : 9870-005. Afastador Deltóide – Pequeno: 9870-006-004. Afastador Deltóide – Grande: 9870-006-006.

Documentos Técnicos(1)

11149108322/04/2008

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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