Instrumental para Cages Lombares Juliet Ti
Nome do produto
Instrumental para Cages Lombares Juliet Ti
Número de registro
81000030080
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351764940201817
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(122)
Bandeja 1 – Nível 1: HAN-SI MD TE-N
Bandeja 1 – Nível 2: DYN-IP 00 01-N
Bandeja 2 – Nível 1: HAN-SI MD TE-N
Bandeja 2 – Nível 2: DYN-IT 00 01-N
Bandeja 3 - Nível 1: HAN-SI MD TE-N
Bandeja 3 (Nível 2): JIR-IN 00 02-N
DYN-IP 00 05-N
DYN-IP 00 05-N
DYN-IP 00 05-N
DYN-IT 00 04-N
DYN-IT 00 04-N
DYN-IT 01 01-N
DYN-IT 01 02-N
DYN-IT 01 03-N
DYN-IT 01 05-N
HAN-SI SH ST-N
HAN-SI SH ST-N
HAN-SI SH ST-N
HAN-SS SH 01-N
HAN-SS SH 01-N
HAN-SS SH 01-N
HAN-SS SH 02-N
HAN-SS SH 02-N
HAN-SS SH 02-N
JIR-IN 00 01-N
JIR-IN 02 10-N, JIRIN 02 11-N
JIR-IN 07 09-N
JIR-IN 07 10-N
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JUL-IN 00 06-N
JUL-IN 00 06-N
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JUL-IN 00 07-N
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JUT-IN 07 15-N
JUT-IN 07 16-N
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28264918 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Inst de Uso - Inst Juliet Ti.pdf | 18/02/2025, 13:09 | 0226809251 |
| T28264919 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Imagens Gráficas_Inst Cage Lombar Juliet Ti.pdf | 18/02/2025, 13:09 | 0226809251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0390341231 | 29/05/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2678248221 | 26/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1071677187Primária | 16/05/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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