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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAL PARA ENDOSCOPIA

81420899009
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL PARA ENDOSCOPIA

Número de registro

81420899009

Classe de risco

II

Processo

25351560742202173

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • G0113-Endoscope-30 graus - 6.3 x 181mm G0113.8-endoscope-25 graus - 10 x 125mm G0113.8C-endoscope-12 graus - 10 x 125mm G5030.6-punch forceps- 3.5x15x270mm (head width 1.5mm) G5030.7-punch forceps-4x15x240mm (head width 1.7mm) G5030.8-punch forceps-5.5x15x240mm (head width 2.5mm) G5030.9-punch forceps-5.5x15x240mm (head width 2.5mm) G5801T-dilator G5802T-Cannula-13.7x85mm (spiral, oblique) G5803T-Cannula-13.7x85mm (spiral, flat) G5804T-Cannula-6x231mm (30mm duck mouth) G5805T-Cannula-6x231mm (30mm duck mouth) G5807T-Elevator-2.5x320mm G5808T-Nerve hook-3x320mm G5809T-Currette -4.5x260mm G5810T-Elevator-4.5x260mm G5811T-Osteotome-3.5x240mm G5813T-Working cannula-11.2x117mm (45°oblique) G5820T-nucleus foreign body forceps-4.5x240mm single action G5824T-punch forceps-4.5x240mm G5833T-biopsy forceps-3.5x240mm G5833.1T-biopsy forceps-2.7x270mm G0000.9 -Sterilisation box -580mm x (L) 225mm x (A) 125mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

I.U. ANVISA 81420899009 - Medic.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1823981929/11/2022, 19:22Exp. 4993386222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

412749621204/11/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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