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Dispositivos MédicosAtivo

INSTRUMENTAL PARA HASTE INTRAMEDULAR BLOQUEADA ORTOBIO

80062900009
Informações Gerais

Nome do produto

INSTRUMENTAL PARA HASTE INTRAMEDULAR BLOQUEADA ORTOBIO

Número de registro

80062900009

Classe de risco

I

Processo

25351055692200830

Empresa Detentora

Fabricante

ORTOBIO S.A.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • O produto em sua apresentação comercial poderá ser vendido tanto em conjunto sob a denominação de Instrumental para Haste Intramedular Bloqueada Ortobio sob o código 5600-00 e forma individual quando necessário para reposição conforme códigos de referência à seguir: 5600-001-080, 5600-001-090, 5600-001-100, 5600-001-110, 5600-001-120, 5600-001-130, 5600-001-140, 5600-001-150, 5600-002-120, 5600-002-140, 5600-003-070, 5600-003-115, 5600-004-040, 5600-004-050, 5600-004-065, 5600-008-001, 5600-009-038, 5600-009-048, 5600-009-065, 5600-009-094, 5600-005-002, 5600-005-002, 5600-007-001, 5600-007-002, 5600-007-003, 5600-007-004, 5600-006-001, 5600-006-002, 5600-010-001, 5600-011-045, 5600-011-050, 5600-012-014, 5600-013-035, 5600-014-035, 5600-014-045, 5600-015-001, 5600-016-600, 5600-016-600, 5600-016-530, 5600-016-400, 5600-016-535, 5600-017-001, 5600-017-002, 5600-018-001, 5600-019-001, 5600-020-001, 5600-020-002, 5600-021-001, 5600-022-001, 5600-023-001, 5600-024-001, 5600-025-001, 5600-026-001, 5600-026-002, 5600-027-001, 5600-028-001, 5600-029-001, 5600-030-001, 5600-031-001.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - Instrumental para Haste Intramedular Bloqueada Ortobio - Rev. 03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3252961008/09/2025, 19:14Exp. 1189833255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

100976212725/03/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

231200717603/01/2018

MATERIAL ORTOPEDIA - Revalidação de registro de família de material implantável em ortopedia

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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