Dispositivos MédicosCancelado
INSTRUMENTAL PARA PERFURAÇÃO ARTHREX
80431780042
Registro cancelado em 25/06/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
INSTRUMENTAL PARA PERFURAÇÃO ARTHREX
Número de registro
80431780042
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351475005201172
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(15)
AR-1405LP
AR-1405LP-50
AR-1406LP
AR-1406LP-50
AR-1407LP
AR-1407LP-50
AR-1408LP
AR-1408LP-50
AR-1409LP
AR-1409LP-50
AR-1410LP
AR-1410LP-50
AR-1411LP
AR-1595
AR-1595T.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0465714154 | 24/08/2015 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro. | Publicado deferimento |
046571415424/08/2015
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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