Dispositivos MédicosCancelado
Instrumental ProPlan Distraction
80145909081
Registro cancelado em 25/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumental ProPlan Distraction
Número de registro
80145909081
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351445046201493
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(2)
SD900.006Instrumental ProPlan Distraction
Acessório: modelo de acrílico
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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