Dispositivos MédicosCancelado
Instrumental ProPlan Ortghognathic I
80145901747
Registro cancelado em 25/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumental ProPlan Ortghognathic I
Número de registro
80145901747
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351363125201502
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
SD900.009Instrumental ProPlan Ortghognathic I
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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