Dispositivos MédicosCancelado
Instrumental ProPlan Poliamida
80145901509
Registro cancelado em 25/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Instrumental ProPlan Poliamida
Número de registro
80145901509
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351594341201417
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(32)
MODELOS: SD900.101
SD900.102
SD900.104
SD900.107
SD900.108
SD900.109
SD900.110
SD900.301
SD900.302
SD900.303
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SD900.307
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SD900.309
SD900.312
SD900.331
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SD900.368
SD900.369
SD900.370.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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