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Dispositivos MédicosAtivo

Instrumental Sistema Espinhal Dero

81000030105
Informações Gerais

Nome do produto

Instrumental Sistema Espinhal Dero

Número de registro

81000030105

Classe de risco

I

Processo

25351730423202051

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • Arcos para hastes: IN-210

  • Base de broca: IN-209

  • Chave 13 com chave hexagonal T: IN-914

  • Chave com fresas 10, 12, 14: IN-807.

  • Chave com raspas: IN-863

  • Chave curvada 3.5 para anti-rotação: IN-548

  • Chave de soquete 2.5: IN-913

  • Chave hexagonal 2.5: IN-901

  • Chave hexagonal 3 para parafuso: IN-904

  • Chave hexagonal 4:IN-902

  • Chave inglesa 3 para marcadores: IN-913

  • Chave para cages vertebrais: IN-309

  • Chave para fixação de conectores de haste: IN-943

  • Chave para Fixação de gancho: IN-204

  • Chave para Fixação: IN-601

  • Chave T hexagonal com base para broca: IN-216

  • Chave universal com dupla fixação: IN-942

  • Conjunto compactador de enxerto ósseo: IN-865

  • Distrator com marcador: IN-600

  • Distrator de implante: IN-750

  • Fixador de implante: IN-751

  • Guia para base de broca: IN-208

  • Haste Moldadora Universal: IN-521

  • Impactador: IN-213

  • Impactador: IN-861

  • Insersor de gancho: IN-217

  • Insersor: IN-866

  • Insersores para âncoras multiaxiais: IN-214

  • Insersores para âncoras: IN-207

  • Macho para âncora 4, 6, 8: IN-215

  • Marcador: IN-220

  • Medidor de altura: IN-752

  • Posicionador de haste 4: IN-218

  • Posicionador de haste: IN-805

  • Suporte para conector transversal: IN-941

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Inst de Uso - Inst Sist Espinhal Dero.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1444386211/06/2021, 20:29Exp. 2264439211
Informação Gráfica Instrumental Sistemas Espinhal DERO.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1444386311/06/2021, 20:29Exp. 2264439211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

247142520906/08/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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